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Dépistage génétique | Quantification de l’ADN/ARN du virus | Caractérisation des protéines virales | Génomique du virus | Davantage de solutions de recherche et de développement |
La caractérisation du virus, le SRAS-CoV-2, à l’origine de l’infection au COVID-19, se révèle essentielle au développement d’outils de diagnostic, de vaccins et de traitements efficaces contre l’agent pathogène. Découvrez des outils utiles à vos recherches sur la compréhension de la structure virale, de l’infectiosité et de la charge virale ainsi que sur les stratégies d’interaction hôte-pathogène et d’échappement au système immunitaire.
Le dépistage des génotypes pour la sensibilité de l’hôte et l’exploration des changements dans l’expression des gènes pendant l’infection virale comptent parmi les sujets d’études clés réalisées en utilisant l’amplification par PCR d’ARN et d’ADN viraux. Bio-Rad propose les systèmes de détection PCR en temps réel et les réactifs PCR et qPCR les plus sophistiqués du marché.
Étudiez l’expression génique différentielle en réponse à une infection au coronavirus en utilisant nos trousses de dosage qPCR sur la maladie.
Tests d’amorces et de sondes PCR validés expérimentalement pour l’expression des gènes, la variation du nombre de copies et l’analyse de détection des mutations pour qPCR en temps réel et Droplet Digital PCR. Commandez également des oligonucléotides personnalisés pour concevoir vos propres tests.
Une quantification virale précise et exacte se révèle primordiale non seulement pour évaluer la progression de la maladie et la réponse virologique au traitement, mais également pour déterminer la charge virale, l’infectiosité et l’activité.
La technologie Droplet Digital PCR permet une quantification extrêmement précise, sensible et absolue des acides nucléiques sans courbe standard. En outre, les systèmes ddPCR de Bio-Rad permettent de mesurer des cibles à faible abondance, des cibles dans des matrices complexes et des changements subtils de concentrations de cibles indétectables par PCR en temps réel, ce qui permet aux tests ddPCR de quantifier avec précision même des nombres de copies très faibles.
Détectez les variantes mononucléotidiques et faire facilement la distinction entre les souches virales étroitement apparentées avec une spécificité et une sensibilité élevées.
Parcourir les systèmes ddPCRTrouvez des tests ddPCR pour des applications telles que l’expression génique, la détection des mutations, la détermination du CNV et la détection des modifications du génome.
Les Digital PCR Supermix sont validés pour assurer une efficacité et une sensibilité PCR maximales pour les cibles d’ADN et d’ARN sur les systèmes Droplet Digital PCR.
Huile permettant la génération de gouttelettes, cartouches, joints et plaques, ou encore embouts de pipette, spécifiquement conçus pour les systèmes Droplet Digital PCR.
Viral Quantification: Adeno-Associated Virus Vector Genome Titer Assay (PDF, 685 ko)
Highly Precise Measurement of HIV DNA by Droplet Digital PCR Strain MC et al., PLoS One 2013;8(4):e55943
Viral Quantification: Adeno-Associated Virus Vector Genome Titer Assay (PDF, 685 ko)
Parcourez la liste grandissante d'articles de revues à comité de lecture cités dans la littérature scientifique sur la technologie Droplet Digital PCR.
L’électrophorèse et le buvardage font partie des outils essentiels pour la caractérisation des interactions du virus avec les protéines de l’hôte, telles que les récepteurs cellulaires médiateurs de l’entrée et de la réplication virales. Notre protocole exhaustif pour la détection et la quantification des protéines comprend des gels protéiques sans décoloration et des systèmes d’imagerie exclusifs qui peuvent fournir des données en seulement 30 minutes.
Les dosages Droplet Digital PCR constituent la solution idéale pour détecter avec une spécificité et une sensibilité élevéés les polymorphismes à nucleotide simple et faire la distinction entre les souches virales étroitement apparentées.
Brochure sur les dosages ddPCR (PDF, 1,2 Mo)
ddPCR Mutation Detection Assays (PDF, 1,2 Mo)
Genomic Variation Analysis: Single Nucleotide Polymorphism (PDF, 897 ko)
Coinfection of Human Herpesviruses 6A (HHV-6A) and HHV-6B as Demonstrated by Novel Digital Droplet PCR Assay Leibovitch EC et al., PloS one vol. 9,3 e92328. 24 mars 2014
Characterization of Oseltamivir-Resistant Influenza Virus Populations in Immunosuppressed Patients Using Digital-Droplet PCR: Comparison With qPCR and Next Generation Sequencing Analysis Pichon M et al., Antiviral Res. 2017;145:160‐167