掌握实验室质控实践

维护可靠的实验室检测规范

对于中小型常规临床实验室而言，维持良好的临床实验室规范对于确保提供一致、高质量的患者检测结果至关重要。成功的实验室操作包括基本的质控管理、QC检测结果记录以及满足实验室认可要求。为了更好地保证检测质量，实验室可以使用能够访问对等组的QC数据管理软件将QC结果与其他实验室进行比较。

当您的实验室渴望提升质控实践和知识时，Bio-Rad将通过教育资源和行业领袖为您提供支持。

我们的培训和教育资源可帮助您了解并做到更多。通过提供从基础培训到进阶理论的各种服务，我们正在不断提高实验室的QC标准。

通过可靠的结果提升患者护理质量

在快节奏的高通量实验室中，优先级相互冲突会影响日常操作，但患者结果始终是重中之重。患者检测结果必须可靠及时，因为它们会影响患者诊疗方案和实验室的声誉。使用充分考虑基于风险的质量目标和实时监测优化的QC实践和产品可提高实验室工作流程效率，并增加报告的患者检测结果的置信度。

借助Bio-Rad提供的资源，您的实验室可以提升质控实践，从而得以从众多实验室中脱颖而出。

我们的有条形码的质控解决方案允许实验室消除手动倾倒任务和手动数据输入，帮助自动化和简化日常QC工作流程。只需将InteliQ质控品上样到您的仪器上即可。

什么是独立质控？

“独立”质控一词用于描述以下质控品：

• 可为分析过程提供无偏倚、独立的性能评估
• 通常不仅仅适用于任何特定的检测系统
• 制造过程独立于仪器、校准品或试剂

我为什么要采用独立质控？

许多仪器制造商会提供校准品和质控品，供其检测系统使用。这些质控品通常使用与校准品相同的材料制造。因此，质控品可能会表现出与校准品相似的特质，从而使其对检测性能变化的敏感性降低。这可能导致患者检测结果出现具有医学意义的分析误差。此外，独立检测的质控品通常包括来自多家制造商的检测系统的值。

采用独立质控品有哪些其他好处？

使用仪器制造商或试剂盒内质控品的实验室可能会收到与每个新试剂批次相对应的不同质控品批次。具有较长有效期的质控品允许在不同试剂批次之间进行长期QC监测，另外由于批次交叉较少，还可节省时间和金钱。

对此是否存在任何特定指南或建议？

是。几个专业组织特别推荐采用独立质控品。

校准品和质控品之间有何区别？

校准品和质控品不同。它们被设计用于两个完全不同的目的。

• 校准品 是具有已知定量/定性特征（浓度、活性、强度、反应性）的材料或体外医疗器械，用于校准、分级或调整测量程序。
• 质控品 用于在所需限度内监测检测性能。

校准品是否也可被用作质控品？

不可以。如果相同的校准品也被用作质控品，那么质控品将表现出与校准品非常相似的特质。在这种情况下，质控品可能无法检测到由校准品降级引起的数值偏移。

我是否可以将Bio-Rad质控品与Bio-Rad仪器和方法配合使用？

是。Bio-Rad是临床实验室独立质控品的全球领导者。我们的质控品的制造过程独立于校准品和试剂，且未针对任何特定仪器或方法进行优化。无论仪器或试剂制造商为何，Bio-Rad质控品均可提供无偏倚、独立的评估。如有其他问题，请联系您当地的代表。